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江苏省自然科学基金(BK2007108)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：洪捷高大庆张翔印玉玮姜坤更多>>
相关机构：东南大学江苏省肿瘤医院江苏大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇食管
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇鳞癌
  • 1篇修复酶
  • 1篇食管鳞癌细胞
  • 1篇顺铂
  • 1篇细胞
  • 1篇鳞癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇MYH
  • 1篇铂
  • 1篇DNA修复
  • 1篇DNA修复酶
  • 1篇H2O2
  • 1篇HOGG1

机构

  • 2篇东南大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 2篇张翔
  • 2篇高大庆
  • 2篇洪捷
  • 1篇许林
  • 1篇钱晓彬
  • 1篇吴莺
  • 1篇成静
  • 1篇宋宏岩
  • 1篇袁方良
  • 1篇高冲
  • 1篇胡江文
  • 1篇姜坤
  • 1篇印玉玮

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
DNA修复酶MYH在食管鳞癌的表达和临床意义
2010年
目的:探讨食管鳞癌组织MYH的表达与8-oxoG氧化损伤和临床病理特征之间的关系。方法:用免疫组化染色和Western blot实验,比较食管鳞癌组织和癌旁组织MYH表达的高低;用免疫组化染色比较食管鳞癌组织和癌旁组织8-oxoG氧化损伤程度的高低。统计分析食管鳞癌组织MYH表达的高低与患者临床和病理特征的关系,采用x2检验。结果:食管鳞癌组织MYH蛋白表达低于其癌旁组织,食管鳞癌组织8-oxoG氧化损伤程度高于其癌旁组织。食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,与该组织8-oxoG氧化损伤程度、浸润深度、静脉侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,与年龄、性别、病理分化程度无关。结论:食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,可能与食管鳞癌的发展有关,后常规对患者食管癌标本做MYH表达的检测,可指导食管鳞癌术后化学治疗方案的制定。
张翔成静钱晓彬吴莺洪捷姜坤宋宏岩印玉玮高大庆
关键词：食管鳞癌MYH
DNA损伤修复酶hOGG1降低食管鳞癌细胞对H2O2和顺铂的敏感性
2011年
目的观察食管鳞状上皮癌（ESCC）细胞中，DNA损伤修复酶人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（hOGG1）的高表达，对该细胞H2O2氧化剂和化疗药物顺铂（DDP）敏感性的影响。方法构建重组腺病毒pAd—CMV5-DEST—hOGGl，并转染食管鳞癌细胞，建立高表达hOGG1的食管鳞癌细胞（EC9706-hOGG1）模型。H2O2和顺铂分别作用于转染重组腺病毒的EC9706细胞、转染空腺病毒EC9706细胞（EC9706。LACZ）以及未转染病毒EC9706（EC9706）细胞。用噻唑蓝（MTT）比色法和锥虫蓝染色法比较3种细胞的存活率，用8-羟基鸟嘌呤（8-oxoG）免疫组织化学比较3种细胞的氧化损伤程度，用TUNEL法和流式细胞仪（FCM）检测法比较3种细胞的凋亡。结果高表达hOGG1的食管鳞癌细胞较两对照组细胞有更高的存活率、更低的8-oxoG氧化损伤程度和凋亡指数。用1000μmoL／LH2O2作用1．5h后，用流式细胞仪检测，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率为EC9706-hOGG1：5．50％，EC9706-LACZ：12．54％，EC9706：13．48％。用10mg／LDDP作用1．5h后，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率分别为EC9706-hOGG1：3．95％，EC9706．LACZ：11．59％，EC9706：11．48％。结论食管鳞癌细胞中hOGG1蛋白高表达，可能会导致食管鳞癌细胞对氧化剂H2O2和化疗药物顺铂耐受。
胡江文张翔高大庆袁方良高冲洪捷许林
关键词：食管鳞癌HOGG1H2O2顺铂
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