张翀
所属机构: 聊城大学化学化工学院 所在地区: 山东省 聊城市 研究方向: 理学 发文基金: 国家自然科学基金
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孙德志 作品数:75 被引量:153 H指数:8 供职机构:聊城大学化学化工学院 研究主题:相互作用 微量热 微量热法 环糊精 稀释焓 田春华 作品数:3 被引量:2 H指数:1 供职机构:聊城大学化学化工学院 研究主题:碳纳米管 包合作用 包合物 白藜芦醇 Β-环糊精 延辉 作品数:14 被引量:42 H指数:3 供职机构:聊城大学 研究主题:分子动力学模拟 胶束 磺基甜菜碱 表面活性剂 相互作用 陈效华 作品数:14 被引量:2 H指数:1 供职机构:重庆大学化学化工学院 研究主题:电子转移 蛋白质 中继站 质子转移 含铜 张骞 作品数:39 被引量:24 H指数:3 供职机构:聊城大学化学化工学院 研究主题:蠕虫状胶束 微量热 相互作用 阳离子表面活性剂 环糊精
物理化学实验教学中对学生能力培养的探索 被引量:1 2008年 介绍了物理化学实验教学中对高年级学生动手能力培养的几点做法,实践证明,在实验教学实施和考试过程中,把对学生动手能力的培养作为教学重点是提高学生创新能力、研究能力和综合能力的重要手段. 魏西莲 刘杰 张翀 孙德志 陶文梅关键词:物理化学实验 核酸碱基自组装膜表面电子转移性质研究 被引量:1 2013年 巯基丙酸(MPA)、Mg2+以及含不同碱基的核苷酸(NTMP)(鸟苷酸GMP、腺苷酸AMP、尿苷酸UMP、胞苷酸CMP)逐步吸附到金电极上,制备末端为核酸碱基的组装膜,利用循环伏安(CV)、计时安培(CA)以及电化学交流阻抗技术(EIS)进行表征。结果表明,电子传递速率遵循以下顺序逐渐降低:GMP/Mg2+/MPA/Au>AMP/Mg2+/MPA/Au>UMP/Mg2+/MPA/Au>CMP/Mg2+/MPA/Au,量子化学计算多层膜组合体Mg-NTMP的能级差(ΔEgap=ELUMO-EHOMO)以一定的顺序增加:ΔEMg-GMP(0.89 eV)<ΔEMg-AMP(1.40 eV)<ΔEMg-UMP(1.57 eV)<ΔEMg-CMP(1.64 eV)。这说明末端为核酸碱基的多层组装膜表面的电子转移过程中,组合体Mg-NTMP的能级差ΔEgap决定电子穿越核酸碱基的速率。 张伟 孟凡军 周美娟 李彭 赵静静 王怀生 刘继锋 张翀关键词:核酸碱基 电子转移 等电子体B、N单壁碳纳米管的比较研究 2012年 采用AM1方法,本文系统地研究了扶手椅型单壁碳纳米管(C-NTs),BN杂化碳纳米管(BC2N-NTs)和全BN纳米管(BN-NTs)的结构,热力学稳定性,电离势(IP),电子亲和势(EA),最低非占据轨道(LUMO)和最高占据轨道(HOMO)的能级差(Eg)及张力等性质.计算结果表明:当n值一定时,(n,n)C-NTs(n=3,4,5,6)的直径最大,BN-NTs的直径最小;(n,n)C-NTs和BC2N-NTs的Eg(HOMO-LUMO)和n的数值有关系;而(n,n)BN-NTs的Eg(HO-MO-LUMO)和n值关系不大.POAV分析表明了,不同的杂化原子对组成纳米管原子的杂化方式和纳米管的张力有不同的贡献. 赵华 田春华 王素娜 孙得志 张翀关键词:碳纳米管 BN纳米管 布洛芬与环糊精的主-客体相互作用 被引量:2 2009年 在298.15K下,用滴定式微量热法研究了布洛芬分别与α-、β-、γ-环糊精在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.0)中的包合作用。实验测得了布洛芬-环糊精包合物的实验稳定常数、形成过程的标准焓变、标准吉布斯自由能变及标准熵变等热力学参数。结果表明:布洛芬与α-、β-环糊精的包合过程是焓、熵协同驱动的过程,而γ-环糊精与该药物包合则是熵驱动的。此外,B3LYP/6-31G*//PM3方法用来模拟布洛芬与环糊精的包合过程,计算结果表明布洛芬分子的憎水部分更易于从大口进入环糊精分子的空腔。 张骞 邢生凯 孙得志 张翀 刘杰关键词:布洛芬 环糊精 微量热 PM3 基于柔性四氮唑衍生物铜配合物的水热合成和晶体结构 <正>近年来,四唑类化合物由于其有趣的结构以及在医药、农业、成像技术、含能材料等领域的广泛应用而引起了高度的关注[1-3]。为了开展这一领域的研究,本课题组采用溶剂热合成技术,以柔性配体(4-(1-苯 张庆富 张海娜 张翀 孙德志关键词:四氮唑 铜配合物 柔性配体 文献传递 分子动力学模拟3(5)-(9-蒽基)吡唑分子在自组装膜上的选择性沉积 被引量:2 2016年 采用平衡分子动力学和拉伸分子动力学模拟方法研究了模板诱导有机发光小分子3(5)-(9-蒽基)吡唑(ANP)在自组装膜上的选择性沉积,并利用伞形取样方法和加权柱状图分析法计算了沉积过程的均力势.模拟中以二氧化硅为底板分别构筑2种不同密度的烷烃链自组装膜模板,即低密度的液体扩展相和高密度的液体压缩相.平衡分子动力学结果显示,ANP分子容易沉积至低密度的液体扩展相中,难以沉积至高密度的液体压缩相中.拉伸分子动力学结果表明,当ANP分子沉积至液体压缩相表面时,在进入烷烃膜时遇到较大阻力,因而不易进入到烷烃链单层膜中;而ANP分子在进入液体扩展相的过程中受到的阻力较小.通过比较这2种不同密度自组装膜与ANP分子之间的结合自由能,发现ANP分子进入液体压缩相的能垒较高,而ANP分子与液体扩展相结合更加稳定,导致有机发光小分子在不同密度的模板上具有选择吸附性.所得模拟结果与实验现象一致,在分子水平上为实验提供了更加丰富的微观信息. 张鲁格 薛泽旭 张翀 延辉β-环糊精与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶主-客体相互作用的理论研究 利用 PM3法对β-环糊精(β-CD)与5-氟尿嘧啶(5-FU)的内包合作用以及七种非包合作用模式进行了探讨,并在 B3LYP/6-31G*水平上计算了他们所形成的包合物的单点能。计算结果表明:5-FU 分子从大口(仲羟... 邢生凯 张翀 张骞 赵强 孙德志关键词:环糊精 包合物 文献传递 SDS对香豆素在SB-16胶束增溶行为影响 被引量:4 2016年 为了模拟药物香豆素在十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基磺基甜菜碱(SB-16)复配体系中的分配规律,采用分子动力学的方法模拟了香豆素分子(C-343)在SB-16水溶液中的增溶行为,在上述溶液的基础上又继续添加了表面活性剂SDS,并研究了SDS对香豆素在SB-16胶束增溶行为影响。研究结果表明,在298 K,101.3 k Pa下的平衡条件下,C-343可以自发地增溶到SB-16球形胶束中。SDS分子的烷基尾链部分插入到SB-16球形胶束内部,并在SB-16表面形成一层疏水基团在内,亲水基团在外的SDS分子薄层。C-343分子在SDS分子的疏水作用和静电作用下,从SB-16胶束内部逐步迁移至SDS胶束的外层表面上。从理论证实了添加表面活性剂可以对药物分子在胶束溶液中的增溶与释放过程进行有效控制,以期为该类体系的试验研究提供理论依据。 白艳艳 曹月欣 张宪玺 张鲁格 孙德志 延辉 张翀关键词:增溶 药物释放 β-环糊精与白藜芦醇包合作用的理论研究 被引量:2 2011年 利用ONIOM(B3LYP/6-31G*:PM3)理论方法模拟了β-环糊精包合反式白藜芦醇(trans-Resveratrol)的过程,首先分别以β-环糊精和反式白藜芦醇为单体,然后通过穿越和旋转两个包合过程探讨了反式白藜芦醇从β-环糊精大小口径穿越的稳定程度,反式白藜芦醇和β-环糊精形成包合物的驱动力,促进包合物稳定性的影响因素,以及在气态环境中β-环糊精与反式白藜芦醇形成包合物的驱动过程的类型。研究结果表明:β-环糊精可以包合反式白藜芦醇且反式白藜芦醇容易从β-环糊精的小口径进入形成稳定的包合物,电荷转移和偶极之间的相互作用是形成包合物的主要驱动力,氢键促进了包合物的稳定性,而且在298.15 K和1 atm的气态环境条件下,形成包合物的过程是焓驱动过程。 周美娟 田春华 王素娜 陈效华 刘继锋 张翀关键词:Β-环糊精 包合物 修饰的β-环糊精包合作用机理的量子化学模拟研究 被引量:1 2012年 采用ONIOM(B3LYP/6-31G*:PM3)方法模拟研究了修饰的β-环糊精(β-CD)与反式白藜芦醇(trans-resveratrol,TR)的包合过程。研究发现:(1)穿越和旋转两个模式的结合才能得到修饰的β-环糊精和TR最稳定的包合物;(2)偶极作用和电荷转移是β-环糊精与TR形成包合物的主要驱动力;(3)氢键的形成有助于包合物的稳定;(4)在298.15 K和101 kPa的条件下,修饰β-环糊精与TR在气态的环境中形成包合物的过程是焓驱动过程。 胡春霞 冯圣玉 张翀 吕冰洁关键词:修饰Β-环糊精 包合物