郑淑芳
作品数: 22被引量:50H指数:4
  • 所属机构:昆明市儿童医院
  • 所在地区:云南省 昆明市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:云南省高层次科技人才培引工程项目

相关作者

石世同
作品数:61被引量:117H指数:5
供职机构:昆明市儿童医院
研究主题:儿童 小儿 误诊 铅中毒 白血病
王惠萍
作品数:61被引量:140H指数:6
供职机构:昆明市儿童医院
研究主题:儿童 癫痫 小儿癫痫 利妥昔单抗 治疗儿童
刘洪玉
作品数:46被引量:80H指数:5
供职机构:昆明市儿童医院
研究主题:小儿 儿童 白血病 患儿 D二聚体
杨青
作品数:21被引量:36H指数:3
供职机构:昆明市儿童医院
研究主题:小儿 儿童 晚发性维生素K缺乏症 婴儿 肺炎患儿
刘景衍
作品数:36被引量:29H指数:2
供职机构:昆明市儿童医院
研究主题:儿童 酸碱失衡 小儿 过敏性紫癜 误诊
DVPL方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病20例分析
1998年
为了加强小儿急性白血病的早期强化,不断提高缓解率及长期无病生存率。我院对初治住院的20例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,采用DVPL方案诱导缓解化疗,对其疗效及毒副反应进行观察分析。20例中完全缓解(CR)19例,初治缓解率95%,全部病例均有不同程度骨髓抑制,时间为用药后2一15天,中位数7.3天;平均WBC第37天,PLT第23.3天恢复至正常范围。本组无明显感染、出血,无重要器官损害,个别病人有轻度脱发及消化道症状,毒性反应为可逆性。维持治疗中无复发及出现髓外白血病等。DVPL方案对ALL选择性好,是比较强烈有效的组合,疗效高耐药株产生少,副作用少,缓解期长,为下一步化疗打下基础,取得满意效果。
郑淑芳
关键词:白血病急性淋巴细胞性药物疗法
假肥大型进行性肌营养不良120例疑诊患者的基因诊断被引量:2
2011年
目的对120例假肥大型进行性肌营养不良(DMD/BMD)疑诊患者进行基因诊断,探讨云南人群DMD基因的缺失分布特点。方法应用多重PCR法对2004年1月-2010年3月在本院遗传诊断中心门诊就诊的120例疑诊患者(均为男性;就诊年龄1个月~14岁)的DMD基因常见缺失的18个外显子进行检测,按缺失位点分析DMD患者的缺失分布情况。结果在120例疑诊患者中检出61例DMD基因存在缺失,缺失发生在DMD基因5′端者占总例数的18.97%,缺失发生在基因中央区域者占81.03%。在未检出缺失的59例疑诊患者中,32例通过临床回访,其中24例按临床表现及相关检查临床诊断为DMD,另8例不符合DMD诊断。另有27例失访或不能明确为DMD。结论云南人群中DMD基因外显子的缺失主要集中于DMD基因中央区域。对DMD疑诊患者DMD基因缺失检测后进行临床回访的临床诊疗具有重要意义。
贺静朱宝生唐新华李利郑淑芳陈红苏洁章印红李秀玲
关键词:假肥大型进行性肌营养不良基因
铅中毒性脑病一例被引量:1
2003年
王惠萍郑淑芳郑颖雯石世同刘景衍
关键词:铅中毒性脑病
环磷酰胺佐治重型及迁延型过敏性紫癜被引量:3
2008年
王惠萍郑淑芳石世同刘红林安昆杨青吴洁
关键词:环磷酰胺重型佐治疗效不佳紫癜性肾炎血管疾患
脊肌萎缩症的基因诊断和产前诊断被引量:4
2010年
目的:建立有效快速的脊肌萎缩症(SMA)的基因诊断和有脊肌萎缩症患儿生育史孕妇的产前诊断方法。方法:应用聚合酶链式反应和限制性片段多态性(PCR-RFLP)检测方法对87例疑似患儿SMN基因第7、8外显子进行缺失分析;通过PCR-RFLP和JK53CA1/2、D5S637和CATT1三个STR位点连锁分析技术对5例有脊肌萎缩症患儿生育史的孕妇进行产前诊断。结果:在87例疑似患儿中发现有30例患儿SMN基因第7、8外显子缺失,2例SMN基因第7外显子缺失,而在5例有SMA生育史孕妇产前诊断胎儿为SMA患者风险低,建议正常分娩。结论:PCR-酶切分析方法和STR连锁分析方法准确、简便,可作为脊肌萎缩症的基因诊断和产前基因诊断的方法。
贺静朱宝生李利郑淑芳唐新华陈红苏洁
关键词:脊肌萎缩症SMN基因基因诊断
大剂量地塞米松冲击疗法治疗小儿特发性血小板减少性紫癜被引量:3
2007年
刘洪玉石世同刘红林郑淑芳郑宇霞安昆
关键词:小儿特发性血小板减少性紫癜冲击疗法出血性疾病颅内出血
基因诊断珠蛋白生成障碍贫血35例被引量:1
2007年
目的探讨昆明市珠蛋白生成障碍贫血(地贫)的基因突变类型。方法对63例高度疑诊为地贫的患儿采用多聚酶链反应(PCR)、反向斑点杂交法(RDB)进行基因检测。结果疑诊患者63例经基因检测确诊地贫35例。其中4例为α地贫,30例为β地贫,1例为α复合β地贫。35例标本中共检出基因突变9种类型15种组合,α地贫以东南亚缺失型(--SEA)为主,β地贫基因突变检测出6种类型11种组合,其中17位点突变发病率最高,17位点纯合子、杂合子、双重杂合子均有发病。结论云南地贫发病有其自身特点。出现1例α地贫和β地贫同时集中于同一患者现象,提示在进行地贫基因诊断时应二者同时检测,以免漏诊。
李翠莲杨跃煌石世同郑淑芳刘洪玉
关键词:基因诊断反向斑点杂交
骨髓活检在不同小儿血液病诊断中的应用被引量:2
2009年
刘洪玉石世同刘红林郑淑芳
关键词:骨髓活检血液病诊断小儿
地中海贫血41例基因诊断与临床分析
目的:探讨云南昆明市地中海贫血的基因突变类型,分析基因突变类型与临床病情的关系。方法: 用多重聚合酶链反应检测α-地中海贫血,PCR/反向斑点杂交法(PCR/RDB)检测β-地中海贫血。结果:确诊地中海贫血41例,共检出...
杨跃煌李翠莲石世同刘洪玉郑淑芳
文献传递
过敏性紫癜患儿血钙、血磷变化临床观察及分析被引量:1
2002年
为了探讨过敏性紫癜(HSP)急性期血钙、血磷浓度的变化及意义,对64例HSP急性期患儿进行了血钙测定,同时测定其中38例患儿的血磷。结果显示:(1)64例患儿的血钙为:2.10±0.26mmol/L,仅1例血钙在正常范围均值以上,65.6%的患儿存在低钙血症,38例患儿的血磷为:1.47±0.34mmol/L,42.1%存在低磷血症。(2)单纯型、关节型、腹型患儿血钙、血磷无显著性差异;关节型合并腹型患儿血钙显著低于单纯型、关节型和腹型患儿;紫癜性肾炎合并腹型和(或无)关节型患儿血钙显著低于其他患儿,血磷显著低于单纯型、关节型和腹型患儿。结论:HSP急性期普遍存在血钙降低,近半数患儿存在低磷血症,且病情愈重,血钙、血磷愈低;检测血钙、血磷对评估病情轻重有参考价值。
王惠萍郑颖雯刘景衍郑淑芳石世同
关键词:过敏性紫癜血钙血磷HSP病情评估