张莉
作品数: 78被引量:455H指数:14
  • 所属机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
  • 所在地区:河北省 石家庄市
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:中国地质调查局地质调查项目

相关作者

张永涛
作品数:71被引量:310H指数:10
供职机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
研究主题:气相色谱-质谱法 土壤 固相萃取 地下水 加速溶剂萃取
桂建业
作品数:97被引量:340H指数:11
供职机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
研究主题:气相色谱-质谱法 土壤 固相萃取 加速溶剂萃取 氯同位素
李晓亚
作品数:50被引量:146H指数:8
供职机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
研究主题:土壤 分析方法 地下水质 气相色谱-质谱法 加速溶剂萃取
张辰凌
作品数:54被引量:185H指数:8
供职机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
研究主题:分析方法 地下水质 土壤 地下水 超声
左海英
作品数:32被引量:172H指数:8
供职机构:中国地质科学院水文地质环境地质研究所
研究主题:气相色谱-质谱法 固相萃取 土壤 加速溶剂萃取 气相色谱-质谱
原位衍生分析土壤中多种酸性有机农药残留被引量:3
2015年
为克服土壤中酸性有机农药测定的预处理过程复杂、回收率低和二次污染严重等不足,建立了土壤中酸性有机农药原位衍生分析方法。将土壤样品、Na4-EDTA和水混合均匀,待水分挥发后将样品转移至衍生瓶中,以五氟苄基溴为衍生试剂进行原位超声衍生;萃取液经净化后,采用负化学电离源(NCI)选择离子监测模式测定;同时讨论了络合萃取条件、衍生条件、净化条件、负化学源质谱条件及土壤TOC对样品分析的影响。结果表明:该方法在5-500μg/L线性范围内,各组分响应峰面积与其相应浓度的线性相关系数r2大于0.998 0;空白基质中不同浓度的加标回收率在80%-110%之间(n=7),相对标准偏差在8.2%-13%之间(n=7)。应用该方法对不同地域的实际土壤样品进行分析检测,检出了多数酸性有机农药。
张莉桂建业张辰凌张永涛李晓亚
关键词:络合反应
加速溶剂萃取-在线净化-气相色谱-质谱法测定土壤中多氯烃类化合物被引量:9
2015年
以土壤中六氯环戊二烯、六氯丁二烯、六氯乙烷为研究对象,采用加速溶剂萃取法进行在线净化和萃取,用气相色谱-质谱法测定。将土壤样品10g与石英砂20g混合均匀后,加入到装有氟罗里硅土粉1g和石墨炭黑粉0.2g的萃取池中,以二氯甲烷-丙酮(4+1)混合液为萃取剂进行萃取。考察了萃取温度、萃取剂、分散剂和土壤pH、TOC等因素的影响,分析了在线净化和离线净化的差异以及复合净化的优势。应用该方法对3个不同土壤样品进行测定,回收率在72.3%~89.0%之间,相对标准偏差(n=7)为7.4%~13%。
张莉张辰凌张永涛李晓亚赵国兴田来生桂建业
关键词:气相色谱-质谱法土壤
固相膜萃取-膜上超声衍生法测定水中酸性有机物被引量:5
2013年
建立了固相膜萃取-超声衍生-负化学源质谱测定水中芳香酸和酚酸的方法。取水样500 mL,用H3PO4(1∶1,V/V)调至pH≈3,使水样以约200 mL/min流速经过聚苯乙烯-二乙烯苯(SDB-XC)萃取膜。将除去水分后的膜片移入衍生瓶中,加入丙酮溶剂2 mL、10%五氟苄基溴溶液200μL和10%K2CO3溶液30μL,利用超声技术对膜片上的酸性有机物进行洗脱和衍生。超声水浴温度为60℃、时间为30 min、功率为60%。以HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)为分析柱,采用负化学源质谱在11 min内完成衍生物的检测。结果表明,方法在2.5~200μg/L线性范围内各组分线性关系良好,相关系数r2>0.99,检出限低于1.0μg/L。不同基质、不同浓度的加标回收率在70%~110%之间;相对标准偏差在3.3%~10.7%之间。
张莉张辰凌桂建业张永涛田来生赵国兴张向阳李晓亚
关键词:膜萃取
地下水质分析方法第65部分:硫酸盐的测定比浊法
本文件规定了比浊法测定地下水中硫酸盐含量的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中硫酸盐含量的测定。
张莉赵国兴李晓亚
地下水质分析方法 第64部分:硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠—钡滴定法
本文件规定了乙二胺四乙酸二钠一钡滴定法测定地下水中硫酸盐的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中硫酸盐的测定。
张莉田来生张永涛
加速溶剂萃取-GC-MS检测土壤中萘及其取代衍生物被引量:4
2019年
建立了土壤中萘及其取代衍生物的加速溶剂萃取方法。土壤经石英砂分散后,装入加速溶剂萃取仪萃取池中,以二氯甲烷-丙酮(V/V,1∶1)为溶剂,在炉温100℃、压力10.3422 MPa条件下萃取10 min。萃取液经过K-D浓缩后,用氟罗里硅土小柱净化,用DB-5MS柱分离,以气相色谱-质谱定性定量检测。对空白土壤样品进行3种浓度水平的加标试验,其平均回收率为64.0%~102.6%,相对标准偏差为7.6%~15.2%。
张莉李科刘佳张辰凌
关键词:土壤加速溶剂萃取气相色谱-质谱
抑制型离子色谱法同时测定水中锂和锶被引量:9
2006年
对离子色谱法测定水中的锂、锶含量及其影响因素进行了研究。以甲烷磺酸为流动相,用IonPacCS12A阳离子色谱柱分离后,电导检测器同时测定矿泉水中锂和锶,其检出限分别为0.003 mg/L和0.006 mg/L。对L i+和Sr2+的离子色谱条件进行了优化,并对流动相的选择及干扰离子的影响进行了讨论。
桂建业张永涛张莉
关键词:离子色谱法甲烷磺酸
加速溶剂萃取-气相色谱测定土壤中有机磷农药被引量:5
2013年
提出了气相色谱法测定土壤中8种有机磷农药含量的方法。样品以水为分散剂、丙酮-二氯甲烷(1+4)混合溶剂为萃取剂,经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取5 min。采用DB17色谱柱分离,火焰光度检测器测定有机磷农药。8种有机磷农药的检出限(3S/N)在3.0~7.2μg·L^(-1)之间。以土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在73.3%~110%之间,相对标准偏差(n=7)在5.9%~15%之间。
张莉李晓亚张永涛桂建业李科
关键词:加速溶剂萃取气相色谱法有机磷农药土壤
一种SO<Sub>2</Sub>吸收液的分离方法
本发明公开了一种SO<Sub>2</Sub>吸收液的分离方法,应用于四丁基卤化铵和/或己内酰胺的SO<Sub>2</Sub>吸收液的分离处理,从而为吸收液中SO<Sub>2</Sub>的含量测定提供方便,其步骤为:A、将...
桂建业齐继祥张莉魏福祥任爱玲
文献传递
加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定固体废物中酚类化合物被引量:15
2012年
提出了气相色谱-质谱法测定固体废物中12种酚类化合物残留量的方法。样品以丙酮-二氯甲烷(2+3)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,在K-D浓缩装置上浓缩至1 mL,经硅胶柱净化后,用丙酮-二氯甲烷(1+9)混合液淋洗后再经K-D浓缩至1 mL,通过HP-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。12种酚类化合物的检出限(3S/N)在9.60~18.5μg.kg-1之间。以空白土壤样品为基体进行回收试验,测得回收率在74.7%~108.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于7.5%。
桂建业张莉陈宗宇齐继祥张永涛左海英李晓亚李科张凤娥
关键词:加速溶剂萃取酚类化合物气相色谱-质谱法